Modulation du potentiel redox et hémopathies malignes : de l'étude préclinique d'un inhibiteur des aldéhydes déshydrogénase à l'essai de phase I

auteurs

• Colle Julien

mots-clés

• Aml
• Immunomodulation
• Ros
• Lam
• ROS Immunomodulation
• Immunomodulation
• Immunothérapie
• Chimiothérapie
• Marqueurs biologiques
• Leucémie aigüe myéloïde

type de document

résumé

Nous développerons cette thèse en 4 temps :1) par un article donnant notre vision des mécanismes d’échappement tumoral aux thérapies ciblées grâce à une approche préliminaire par l’analyse tumorale en technique de « cellule seule », nous émettons des hypothèses quant aux options stratégiques de traitement des leucémies, 2) nous nous intéresserons à l’impact du DIMATE sur les effecteurs du système immunitaire, puisque les approches d’immunothérapie sont devenues à l’heure actuelle complémentaires des chimiothérapies,3) nous tenterons de comprendre les altérations redox complexes des cellules blastiques tout en identifiant le mécanisme d'action du DIMATE. Nous nous efforcerons d’'identifier de nouveaux biomarqueurs dans la LAM en relation avec le statut redox des cellules leucémiques grâce à une vaste cohorte prospective d'échantillons de patients atteints de LAM, tout en mettant au point des tests-compagnons de la réponse aux médicaments,4) l’ensemble de ce travail étant la base de l’essai clinique de phase I que nous espérons débuter fin 2021-2022 (PI et coordonateur national, Pr R. Costello ; responsable essai CLIPP AP-HM, Dr J Colle).

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